- 目錄
第1篇 診斷專員崗位職責
崗位職責:
1、協助項目經理完成體外診斷試劑集成服務項目開發及信息收集等工作,完成公司下達的銷售指標;
2、積極維護區域內的客戶關系,與主要客戶保持良好的溝通并能擴大市場銷售業績;
3、負責分管區域內的的銷售貨款回收任務;
4、定期拜訪客戶,及時了解、收集并反饋市場信息,負責區域內客戶信息收集、整理工作;
5、接受并按時完成公司或上級領導分派的各項臨時或常規性工作;
6、配合部門進行市場推廣活動、協調售后服務事宜;
任職資格:
1、生物、化學、檢驗等相關專業本科學歷及以上;
2、一年以上試劑、儀器、耗材等檢驗產品銷售經驗,有臨床醫學或生物工程背景優先 ;
3、具備市場協調管理能力、熟悉生物醫藥及科研機構行業特點;
4、善于學習新知識,富有協作和團隊精神,積極、自信、敬業,具有開拓精神和溝通能力;
5、能夠承受相應壓力,并擁有自我學習的意愿和能力;
6、能適應省內出差。
第2篇 分子診斷專員崗位職責
1. 參與制定企業新產品研發實施方案,并按照研發實施方案按時、保質、保量地完成新品研發工作。
2. 及時發現研發過程中的各種問題和隱患,提出解決方案后上報相關領導審批。
3. 負責新產品的測試工作,并編制各種技術的文件、資料、標準等內容。
4. 及時解決生產中出現的技術問題,遇到不能解決的問題要及時上報相關領導。
5. 收集、整理各項技術資料并對其進行妥善保管。
6. 完成研發部經理交辦的其他工作任務。
第3篇 體外診斷試劑注冊專員崗位職責
崗位職責:
1、負責新產品的注冊資料編制、注冊申報、注冊審評跟進;及時更新注冊信息及續辦注冊;
2、負責跟蹤注冊中遇到的各項技術問題解決督促工作;
3、協助研發項目的管理工作,了解iso13485和其他藥監局要求的相應的法律法規;
4、協助各項產品研發工作,整理和完善產品研發報批資料的書寫;
5、完成上級交待的其他工作。
崗位要求:
1、醫學、藥學、生物學等相關專業本科(統招)學歷或以上,碩士以上優先;
2、三年以上醫藥注冊或研發工作經驗,有體外診斷試劑報批經驗者優先考慮;
3、熟悉國家醫療器械認證的相關法律法規及質量管理體系的知識;
4、良好的溝通能力和組織協調能力。
第4篇 診斷試劑注冊專員崗位職責
崗位職責:
1、負責新產品的注冊資料編制、注冊申報、注冊審評跟進;及時更新注冊信息及續辦注冊;
2、負責跟蹤注冊中遇到的各項技術問題解決督促工作;
3、協助研發項目的管理工作,了解iso13485和其他藥監局要求的相應的法律法規;
4、協助各項產品研發工作,整理和完善產品研發報批資料的書寫;
5、完成上級交待的其他工作。
崗位要求:
1、醫學、藥學、生物學等相關專業本科(統招)學歷或以上,碩士以上優先;
2、三年以上醫藥注冊或研發工作經驗,有體外診斷試劑報批經驗者優先考慮;
3、熟悉國家醫療器械認證的相關法律法規及質量管理體系的知識;
4、良好的溝通能力和組織協調能力。
