藥品研究實驗室記錄管理規(guī)定
藥品研究實驗室記錄管理規(guī)定
1.實驗記錄是指在藥品的研究過程中應(yīng)用試驗、觀察、調(diào)查或資料分析等方法根據(jù)實際情況直接記錄或統(tǒng)計形式的各種數(shù)據(jù)、文字、圖表、聲像等原始資料。
2.實驗記錄的基本要求：真實、及時、準確、完整，防止漏記和隨意涂改。不得偽造、編造數(shù)據(jù)。
3.實驗記錄的內(nèi)容應(yīng)包括實驗時間、實驗環(huán)境、實驗人員、實驗名稱、實驗?zāi)康摹嶒炘O(shè)計或方案、實驗材料、實驗方法、實驗操作、實驗結(jié)果、實驗結(jié)論或分析討論等內(nèi)容。格式包括：
3.1實驗名稱
每項實驗開始前應(yīng)首先在實驗記錄本的封面寫明課題代號和實驗名稱。如同一實驗有多本記錄，應(yīng)標明序號。
3.2實驗?zāi)康?/p>
注明實驗內(nèi)容和為什么做這個實驗
3.3實驗時間
3.3.1按年月日順序記錄實驗日期；
3.3.2對于有時間要求的實驗要記錄具體的時間，精確到幾點幾分。
3.4實驗環(huán)境
如實記錄當天的天氣情況（如溫度、濕度等）和實驗過程中的環(huán)境條件（如光照、通風、潔凈度、溫度、濕度等）。
3.5實驗材料
3.5.1受試樣品、對照樣品來源，批號及效期；
3.5.2實驗儀器及設(shè)備名稱、型號；
3.5.3主要試劑、輔料的名稱、生產(chǎn)廠家、規(guī)格、批號及效期；動物來源；
3.5.4自制試劑的配制方法、配制時間和保存條件等；
3.5.5實驗材料如有變化，應(yīng)在相應(yīng)的實驗記錄中加以說明。
3.6實驗方法
3.6.1常規(guī)的、有文獻報道的試驗方法應(yīng)當在首次試驗記錄時注明方法來源，并簡述主要步驟，便于別人重復(fù)時方法有據(jù)可查；
3.6.2改進、創(chuàng)新的實驗方法應(yīng)詳細記錄實驗步驟和操作細節(jié)。推薦使用流程圖的方式記錄；
3.6.3計算公式（注明公式中每個符號的含義）；
3.6.4如果第二天仍然用同一方法進行試驗，可以寫“方法同前”；如果中間間隔幾天后再用此方法實驗，必須要寫明“方法同××年××月××日”，以免混淆。
3.7實驗操作
按照實驗順序，詳細記錄研究的過程、觀察到的現(xiàn)象、異?，F(xiàn)象的處理等。如實地記錄實驗中的各個定量參數(shù)的具體數(shù)據(jù)和定性觀察指標的實驗變化。
3.8實驗結(jié)果
實驗數(shù)據(jù)處理：列表格，數(shù)據(jù)處理公式并舉一例進行闡明。
3.9結(jié)論或分析討論
3.9.1有結(jié)論的應(yīng)給以明確的結(jié)論；
3.9.2如是優(yōu)化性試驗，應(yīng)對結(jié)果做必要的數(shù)據(jù)分析，對實驗數(shù)據(jù)、實驗中出現(xiàn)的異常情況及其產(chǎn)生原因，影響因素等進行分析討論，為進一步的實驗設(shè)計提供參考。
3.10實驗人員
3.10.1在封面上記錄該實驗記錄本所有參加實驗研究人員；
3.10.2實驗人需在相關(guān)的實驗記錄上簽字，實驗負責人在對實驗記錄、圖譜和結(jié)果復(fù)核后簽字。
4.實驗記錄用紙
4.1實驗記錄必須使用公司統(tǒng)一印制的實驗記錄本；
4.2計算機打印的圖表和數(shù)據(jù)資料應(yīng)按順序黏貼在記錄本上（需方便翻閱）；不宜黏貼的，可另行整理裝訂成冊并加以編號，同時在記錄本相應(yīng)處注明，以便查對；
4.3實驗記錄本或記錄只應(yīng)保持完整，不得缺頁或挖補；如有缺、漏夜，應(yīng)詳細說明原因。
5.實驗記錄的書寫
5.1實驗記錄本豎用橫寫，不得使用鉛筆。實驗記錄應(yīng)用字規(guī)范，字跡工整；
5.2常用的外文縮寫（包括實驗試劑的外文縮寫）應(yīng)符合規(guī)范。首次出現(xiàn)時必須用中文加以注釋。實驗記錄中屬譯文的應(yīng)注明其外文名稱；
5.3實驗記錄應(yīng)使用規(guī)范的專業(yè)術(shù)語，計量單位應(yīng)采用國際計量單位，有效數(shù)字的取舍應(yīng)符合實驗要求。
6.實驗記錄不得隨意刪除、修改或增減數(shù)據(jù)。如必須修改，須在修改處劃一斜線，不得完全涂黑，保證修改前紀錄能夠辨認，并應(yīng)由修改人簽字，注明修改時間及原因。
7.實驗圖片、照片應(yīng)黏貼在實驗記錄的相應(yīng)位置，底片裝在統(tǒng)一制作的底片袋內(nèi)，編號后另行保存。用熱敏紙打印的實驗記錄，須保留其復(fù)印件。SDS-PAGE電泳完成后將膠制成干膠保存。
8.實驗記錄應(yīng)妥善保存，避免水浸、墨污、卷邊，保持整潔、完好、無破損、不丟失。
9.實驗記錄的檢查和存檔每項研究工作結(jié)束后，應(yīng)按歸檔要求將實驗記錄整理歸檔。
10.本規(guī)定起草依據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局2000年1月3日發(fā)布的＜＜藥品研究實驗記錄暫行規(guī)定＞＞。
